新三板公司南方制藥10月28日披露，公司的阿扎胞苷原料藥關(guān)聯(lián)制劑獲得英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局的上市許可證書(shū)。
阿扎胞苷，用于骨髓增生異常綜合征（MDS），可治療5種MDS亞型（難治性貧血，難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多和同時(shí)伴有中性粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥或需要輸血，難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多，難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多-轉(zhuǎn)變型和慢性骨髓單核細(xì)胞性白血病）中任何一種亞型的患者。
公司稱，阿扎胞苷原料藥關(guān)聯(lián)制劑獲得 MHRA 上市許可，是繼公司培美曲塞二鈉原料藥關(guān)聯(lián)制劑獲得英國(guó)上市后再新增一個(gè)品種，將進(jìn)一步增強(qiáng)公司產(chǎn)品的國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
