首個國產新冠特效藥來了！

據國家藥監局網站消息，12月8日，國家藥品監督管理局應急批準騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）注冊申請。

這是我國首家獲批的自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物。

國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，批準上述兩個藥品聯合用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12—17歲，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17歲，體重≥40kg）適應癥人群為附條件批準。

11月9日至今，騰盛博藥股價累計上漲近137.78%。據中國證券報，券商預計，中和抗體整體市場體量將達到80億-100億美元。

背后公司什么來頭？

啟信寶資料顯示，騰盛華創醫藥技術(北京)有限公司（簡稱“騰盛華創”）成立于2020年5月份，注冊資本約為5000萬元，法定代表人為羅永慶，經營范圍包括技術開發、技術咨詢、技術轉讓、藥品委托生產、藥品零售等。

從股權結構來看，騰盛華創的控股股東是騰盛博藥醫藥技術（香港）有限公司，系香港上市公司騰盛博藥-B（02137.HK）的全資孫公司。第二大股東是由深圳衛健委、深圳市第三人民醫院舉辦的深圳國家感染性疾病臨床醫學研究中心，持股13.34%。

據悉，此次獲批的新冠抗體藥物由清華大學、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥合作研發。

公司近日發布的III期臨床結果積極。騰盛博藥12月5日晚間公告，公司在研的新型冠狀病毒聯合療法（即安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法），在疾病進展高風險的門診患者中，住院及死亡的復合終點降低80%，治療組受試者在28天治療期內無死亡，而安慰劑組有9例死亡。

公告還提及，此次體外嵌合病毒實驗數據，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法對廣受關注的主要SARS-CoV-2變異株{包括以下常見病毒變異株：B.1.1.7（阿爾法）、B.1.351（貝塔）、P.1（伽馬）、B.1.429（伊普西龍）、B.1.617.2（德爾塔）、AY.4.2（德爾塔加）、C.37（拉姆達）及B.1.621（繆）}均保持中和活性。目前正在對近期出現的B.1.1.529（奧密克戎）變異株進行檢測。

今年10月，騰盛博藥向FDA提交了其在研的新型冠狀病毒BRII-196/BRII-198聯合療法緊急使用授權（EUA）申請。

中和抗體療法，簡單地說就是人為地補給抗體來支援免疫系統。據中國證券報，中和抗體整體市場體量將達到80億-100億美元。

目前，全球已有20款中和抗體藥物獲批臨床，國內在研治療新冠中和抗體藥物至少有10款。除了新冠中和抗體藥物之外，四季度以來，國內在研的新冠小分子口服藥在快速推進。

國金證券表示，考慮到口服藥物的便利性、產能優勢及成本優勢，預計2022年小分子口服藥物將強勁增長。

產業鏈相關公司受關注度上升

新冠口服藥CDMO產業鏈相關個股備受關注。CRO公司博騰股份和凱萊英最近公布了“神秘大單”，盡管兩家公司均因簽訂保密協議，未公布客戶信息，但業內普遍認為兩家公司的客戶均是輝瑞。

據中國證券報，西南證券預測，假設口服藥物每療程單價分別為500、300、100美元，新冠口服藥物市場空間分別為120億、72億、24億美元，對應我國CDMO市場規模增量分別為94億、56億、19億元人民幣。

中泰證券認為，新冠疫情將在12月持續催化相關板塊。醫藥板塊經過前期的調整，風險得到一定釋放，板塊持續穩定的基本面具備吸引力，疊加疫情催化，建議重點關注。尋找基本面與疫情共振的標的，尤其關注新冠口服藥CDMO、研發進度靠前的國產創新藥企、疫苗及檢測等。

國金證券表示，預計未來會是疫苗+中和抗體+小分子治療藥物三管齊下，共同控制疫情。目前我國已有3個新冠疫苗加強針獲批，新冠疫苗整體銷售額持續增長。總體來看，新冠疫苗產品在2021年的銷售額將達到500億-600億元的體量。從增長趨勢看，今年三季度的銷售額已經超過了一季度加二季度的銷售額總和，預計四季度銷售額將進一步增長，超過三季度銷售額。