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  • 納入港股通!10分鐘,暴漲超70%!

    2025-03-10 14:15:12

    多只納入港股通股票大漲,有股票盤中飆漲逾70%。

    3月10日,A股市場整體走弱,截至中午收盤,上證指數跌0.59%,深證成指跌0.62%,創業板指跌0.81%,不過北證50指數盤中走強。A股市場熱點方面,培育鉆石概念明顯走強,多股盤中漲停。

    港股市場今天上午出現調整,截至發稿,恒生指數盤中跌超2%,恒生科技指數跌超3%。此外,多只納入港股通的股票大漲,有股票盤中甚至飆漲逾70%。

    北證50指數逆勢走強

    A股市場今天上午整體走弱,主要指數多數下跌,截至中午收盤,上證指數跌0.59%,深證成指跌0.62%,創業板指跌0.81%,科創50指數跌1.51%;不過,北證50指數表現較強,盤中漲幅一度超過2%。

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    此外,富時中國A50指數期貨臨近午盤突然跳水,截至發稿,跌1%。

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    具體行業和賽道方面,工程機械、船舶、日用化工、煤炭等板塊上午盤中表現較好。軟件服務、電信運營、保險等板塊跌幅居前。

    概念板塊方面,培育鉆石概念盤中拉升,英諾激光盤中“20cm”漲停,惠豐鉆石一度漲超16%,黃河旋風、國機精工盤中觸及漲停,力量鉆石、四方達、沃爾德等跟漲。

    復合銅箔、BC電池、汽車拆解等概念盤中亦走強。

    個股方面,亦有較大分化,一方面,有多只股票連續漲停;另一方面,也有部分股票連續跌停。

    比如東方集團上午盤中再度跌停,這是該股連續第6個交易日盤中跌停。

    東方集團上周五晚間發布公告稱,近幾年,受房地產市場下行、原材料價格波動、市場走弱及消費持續低迷等影響,公司主營業務持續虧損,融資渠道收窄,資產處置進度緩慢導致資金回籠未達預期,公司債務負擔持續加重,流動資金緊張,存在債務逾期、被銀行等金融機構宣布貸款提前到期以及訴訟等情況。由于前述原因,公司暫時無法按時歸還前次用于暫時補充流動資金的募集資金。

    另外,保薦機構督促上市公司規范管理和使用募集資金,積極采取措施降低和消除無法歸還募集資金的不利影響,并及時披露歸還募集資金的進展情況;在本次臨時補充流動資金期限屆滿前,已多次與上市公司口頭和書面溝通,督促公司務必提前做好資金規劃,盡快歸還用于暫時補充流動資金的募集資金。

    保薦機構提請投資者關注上市公司無法按期歸還臨時補充流動資金的募集資金事項進展和上市公司信息披露具體內容,注意投資風險。

    多只納入港股通的股票暴漲

    港股市場今天上午出現調整,截至發稿,恒生指數盤中跌超2%,恒生科技指數跌超3%。

    恒生指數成份股中,阿里健康、百度集團-SW等盤中漲幅居前,中國聯通、中芯國際、申洲國際等盤中領跌。

    多只納入港股通的標的股大幅上漲。其中,方舟健客大漲,開盤直線拉升,10分鐘內一度飆升超70%。衛龍美味一度漲逾25%,毛戈平一度漲逾15%,首程控股一度漲逾11%,香港中旅一度漲逾10%。

    消息面,深交所網站發布的公告顯示,因恒生綜合大型股指數、中型股指數、小型股指數實施成份股定期調整,根據《深圳證券交易所深港通業務實施辦法》的有關規定,港股通標的證券名單發生調整并自2025年3月10日起生效。根據調整名單,包括方舟健客、衛龍美味、毛戈平、首程控股、香港中旅在內的多只證券被調入,同時亦調出多只證券。

    同源康醫藥-B也大漲,盤中漲幅一度超過50%,該證券也被調入港股通標的證券名單。

    另外,同源康醫藥昨晚發布公告稱,公司董事會宣布,公司自主研發的TY-9591(商品名:卡塔爾沙?)對比奧希替尼(商品名:泰瑞沙?)作為一線治療EGFR突變肺癌腦轉移的關鍵II期臨床試驗,根據研究者數據顯示具有統計學顯著意義和重大臨床獲益。主要研究終點顱內客觀緩解率(iORR)達到預期目的,TY-9591對比奧希替尼顯示出統計學顯著意義和臨床意義的明顯改善,無論在全人群還是在不同亞組人群(包括基因分型、顱內病灶個數、ECOG評分等)中均具有明顯統計學差異。

    公告稱,試驗結果表明:

    ?主要研究終點顱內客觀緩解率達到預期,TY-9591對比奧希替尼顯示出統計學顯著意義和臨床意義的明顯改善。

    ?針對EGFR突變肺癌腦轉移適應癥,TY-9591是全球首個且唯一單藥頭對頭奧希替尼臨床研究中顯示出顯著優于奧希替尼的藥物。

    ?在EGFR突變(19號外顯子缺失和21外顯子L858R突變)肺癌腦轉移病人中,根據iORR數據,TY-9591組均顯著優于奧希替尼組。

    ?各個亞組(包括顱內病灶個數和ECOG評分等)療效分析,TY-9591組均顯示強陽性結果。

    ?本試驗共入組224例受試者,其中19號外顯子缺失和21外顯子L858R突變占比分別為53.1%和46.9%,與真實世界患者基因突變水平分布一致。

    ?TY-9591組總體安全性良好,無新的需要關注的安全性信號。

    ?本臨床研究詳細數據將于近期在國際或國內臨床學術會議上公布。

    公告稱,公司計劃于近期向國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)提交NDA(NewDrugApplication)上市申請。

    (稿件來源:證券時報網)

    責任編輯:陳科辰

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